El Parlamento de Cataluña ha acordado hoy, 17 de junio de 2026, continuar la tramitación de la Proposición de Ley sobre medidas económicas para las personas con enfermedad celíaca, una iniciativa impulsada por la Asociación Celíacs de Catalunya.
Esta Propuesta de Ley, registrada por el PP, plantea una deducción de 200 euros en el tramo autonómico del IRPF para contribuir a compensar el sobrecoste del tratamiento de la enfermedad, entre otras medidas.
Desde la Associació Celíacs de Catalunya esperábamos que fuera por lectura única, ya que habría permitido aprobar, en pocas semanas, esta deducción fiscal. No obstante, PSC, ERC y los Comuns no lo han aprobado e irá por vía ordinaria. Aunque el motivo ha sido alegar que no se tenían en cuenta las personas con rentas bajas y que se quería aprobar una ayuda económica directa para todo el mundo, hay que tener en cuenta que la Propuesta de Ley presentada sí que tenía en cuenta las rentas bajas, y que era una Propuesta de Ley que habíamos revisado y validado desde la entidad.
Se han comprometido a que se apruebe una ayuda directa antes de final de año o, si no fuera así, que se apruebe una desgravación fiscal automáticamente como la que se había propuesto. No obstante, nos preocupa que no se haya optado por la tramitación por lectura única. Esta decisión alarga el calendario parlamentario e incrementa el riesgo de que la propuesta se diluya, se retrase o quede nuevamente encallada durante el proceso legislativo. Además, ahora se trataba de una propuesta económica concreta de 200 €, mientras que no sabemos cuál será la cantidad que se acabará aprobando, si llega.
Desgraciadamente, el colectivo celíaco ya ha vivido situaciones similares en el pasado, con iniciativas que, a pesar de superar determinadas fases parlamentarias, no se han traducido en medidas efectivas para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
La necesidad de una compensación económica es urgente y responde a una reivindicación histórica. Las personas con enfermedad celíaca continúan asumiendo cada año un sobrecoste significativo derivado de su alimentación, un tratamiento médico que es imprescindible y que, a diferencia de lo que sucede con otras enfermedades crónicas, continúa sin ningún tipo de cobertura pública en Cataluña.
Por este motivo, desde la Associació Celíacs de Catalunya seguiremos haciendo un seguimiento exhaustivo de la tramitación parlamentaria y reclamaremos que esta iniciativa avance con la máxima celeridad.
