El 21/10/2025 se ha aprobado una Propuesta de Ley que contempla la compensación económica para las personas con celiaquía y la creación de un registro estatal de pacientes con enfermedad celíaca, adscrito al Ministerio de Sanidad.
Hemos recibido muchas consultas de nuestros socios y socias y también en redes sociales y es por ello que, a continuación, le explicamos 5 puntos clave que conviene tener presentes:
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No entrará en vigor de manera inmediata. La aprobación del Pleno del Congreso es solo el punto de partida: ahora se abre el trámite para que se presenten enmiendas, el texto retorne al Pleno, pase por el Senado y, finalmente, se publique en el BOE. Puede tardar meses —incluso un año o año y medio— hasta que la ley entre en vigor.
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La ayuda económica planteada actualmente es una deducción de 600 € en la declaración de la renta, pero puede cambiar. La proposición contempla una deducción de hasta 600 € por cada miembro de la unidad familiar diagnosticado con celiaquía. Pero en la fase de enmiendas los grupos pueden proponer cambios, como por ejemplo que sea una “ayuda directa” en vez de una deducción, ya que la deducción podría dejar fuera a las familias que no hacen declaración de la renta. Es por ello que desde la Asociación pedimos que haya una ayuda directa y que se plantee con dos tramos, uno para niños y otro para adultos, y condiciones especiales para aquellas personas que estén por debajo del salario mínimo interprofesional.
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Es solo para personas con diagnóstico de celiaquía. La iniciativa se dirige específicamente a quien tiene reconocida la enfermedad celíaca, una enfermedad cuya cronicidad ha sido reconocida recientemente por el Ministerio de Sanidad. Por lo tanto, no quedan incluidas otras patologías relacionadas con la ingesta del gluten. Desde la Asociación pediremos en la fase de enmiendas que se puedan tener en cuenta también otras patologías relacionadas con la ingesta del gluten.
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Creación de un registro estatal de pacientes de celiaquía. La proposición incluye la creación del Registro Estatal de Pacientes con Enfermedad Celíaca, adscrito al Ministerio de Sanidad, con la finalidad de recopilar datos de incidencia, prevalencia, orientar la planificación sanitaria y facilitar las ayudas. Hay que tener presente que para hacerlo posible existen competencias que pertenecen a las comunidades autónomas. Por lo tanto, habrá que ver cómo se coordinará en este sentido.
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Todavía no hay seguridad de que la ley acabe entrando en vigor. A pesar del amplio apoyo inicial, existe la posibilidad de que no acabe entrando en vigor por motivos diversos. Es por ello que desde la Associació Celíacs de Catalunya seguiremos reuniéndonos con todos los grupos políticos para incidir en que las enmiendas resuelvan la situación del agravio sanitario que sufre el colectivo actualmente y haremos todo lo posible para conseguir que entre en vigor.
